Ронколейкин для животных

Раствор содержит 100000, 2500000, 500000 и 1000000 МЕ человеческого рекомбинантного интерлейкина-2. Вспомогательные ингредиенты соответственно содержанию активного вещества: 1 мг/2,5 мг/5 мг/10 мг – натрия лаурилсульфата; 5

Клинико-фармакологическая группа

Интерлейкин. Препарат с противоопухолевой и иммуномодулирующей активностью

Показания к применению

Септические состояния, сопровождающиеся иммунодепрессией. Комплексная терапия у взрослых: посттравматический, хирургический, акушерско-гинекологический, ожоговый и раневой сепсис.

Форма выпуска

Раствор для подкожных и внутривенных инъекций.

Одна упаковка содержит 3 или 5 ампул раствора по 1 мл.

АТХ

L03AC Интерлейкины

Форма выпуска, состав и упаковка

Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный 250 мкг (250 000 МЕ)

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат – 2.5 мг, маннитол – 12.5 мг, дитиотреитол – 0.08 мг, аммония гидрокарбонат – 0.79 мг, вода д/и – до 1 мл.

1 мл – ампулы (3) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный 500 мкг (500 000 МЕ)

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат – 5 мг, маннитол – 25 мг, дитиотреитол – 0.08 мг, аммония гидрокарбонат – 0.79 мг, вода д/и – до 1 мл.

1 мл – ампулы (3) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Раствор для инфузий и п/к введения прозрачный, бесцветный или светло-желтого цвета.

1 мл
интерлейкин-2 человеческий рекомбинантный 1 мг (1 000 000 МЕ)

Вспомогательные вещества: натрия лаурилсульфат – 10 мг, маннитол – 50 мг, дитиотреитол – 0.08 мг, аммония гидрокарбонат – 0.79 мг, вода д/и – до 1 мл.

1 мл – ампулы (3) – пачки картонные.
1 мл – ампулы (5) – пачки картонные.

Фармакодинамика

Биологические эффекты ИЛ-2 опосредуются его связыванием со специфическими рецепторами, представленными на различных клеточных мишенях.

Фармакокинетика

Данные по фармакокинетике препарата Ронколейкин не предоставлены.

Показания

В составе комплексной терапии у взрослых:

  • обычный вариабельный иммунодефицит;
  • комбинированный иммунодефицит;
  • острый перитонит;
  • острый панкреатит;
  • остеомиелит;
  • эндометрит;
  • тяжелая пневмония;
  • сепсис;
  • послеродовый сепсис;
  • туберкулез легких;
  • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции;
  • инфицированные термические и химические ожоги;
  • диссеминированные и местнораспространенные формы почечноклеточного рака.

В составе комплексной терапии у детей от 0 лет:

  • обычный вариабельный иммунодефицит;
  • комбинированный иммунодефицит;
  • острый перитонит;
  • острый панкреатит;
  • остеомиелит;
  • тяжелая пневмония;
  • бактериальный сепсис новорожденных;
  • сепсис;
  • другие генерализованные и тяжелые локализованные инфекции.

Фармакологическое действие

Фармакологическое действие — иммуномодулирующее

.

Ронколейкин: инструкция по применению

Терапия препаратом Ронколейкин как правило, проводится после сложных оперативных вмешательств, которые проводятся для того чтобы свести к минимуму или устранить причины, которые несут прямую угрозу жизни человека.

Ронколейкин вводится в организм человека капельным путем, внутривенно или подкожно в дозе 0.5 – 1.0 мг. с перерывами в 1- 3 дня. Для больных, прием препарата рассчитан на 1 – 3 введения.

При наличии тяжелой формы сепсиса, Ронколейкином лечение проводится курсами от одного до трех. Каждый курс состоит из 2-х внутривенных инъекций в дозе 0.5мг. с перерывом через день. Если при данной терапии охраняется лимфопения, назначается второй и третий курс лечения.

Для лечения диструктивного туберкулеза легких, проводится 3 внутренних инфузии по 0.5 мг. с обязательным 48 – часовым перерывом. Данное лечение проводится в комплексе с применением полихимиотерапии.

При почечноклеточном раке (в различных формах), курс лечения данным препаратом заключается в приеме препарата по следующей схеме:
– за сутки перед операцией препарат вводится подкожно или внутривенно в дозе 0.5 мг;
– на протяжении первых 4 недель терапии препарат вводится методом внутривенной инфузии по 2.0 мг. через день. Через 1-2 месяца проводятся повторные курсы терапии.

Детям препарат применяют, вводя Ронколейкин капельно, внутривенно. Применение препарата для детей аналогично схемам приема для взрослых. Дозировка препарата назначается врачом в зависимости от возраста ребенка. А именно:
– детям от рождения до 1 – го месяца – 0.1мг. в 30-50 мл раствора;
– от 1- го месяца до 1- го года – 0.125 в 100 мл. раствора;
– от 1- го года до 7 – ми лет – 0.25 мг. в 200 мл. раствора;
– от 7- ми до 14 –ти дет – 0.5 мг. в 200 мл раствора;
– в возрасте от 14 лет – 0.5 мг. в 400 мл. раствора.

 

Противопоказания

  • аутоиммунные заболевания;
  • сердечная недостаточность III ст.;
  • легочно-сердечная недостаточность III ст.;
  • метастатическое поражение головного мозга;
  • терминальная стадия почечно-клеточного рака;
  • беременность;
  • повышенная чувствительность к дрожжам;
  • повышенная чувствительность к интерлейкину-2 или любому компоненту препарата в анамнезе.

С осторожностью: при хронической почечной недостаточности, декомпенсированной печеночной недостаточности.

Побочные действия

Системные реакции: в отдельных случаях возможно появление кратковременного озноба и повышение температуры тела в процессе введения препарата Ронколейкин, что купируется обычными терапевтическими средствами и не является основанием для прерывания введения препарата, а также отмены курса терапии.

Местные реакции: при п/к введении препарата отмечались болезненность, уплотнение, покраснение в месте инъекции.

Производитель

ООО «НПК «БИОТЕХ».

Адрес фирмы ООО «НПК «БИОТЕХ» и принятия претензий: 198516, Россия, Санкт-Петербург, вн. тер. г. город Петергоф, пр-т Санкт-Петербургский, 60, литера Л, помещ. 5-н, ком. 23.

Тел./факс +7 (812) 331-43-91.

e-mail: biotech@biotech.spb.ru

Наименование и адрес юридического лица, на имя которого выдано регистрационное удостоверение: ООО «Стратегия». 197198, Россия, Санкт-Петербург, ул. Б. Пушкарская, 20, литера А, оф. 5-311.

При беременности и грудном вскармливании

Противопоказан.

Лекарственное взаимодействие

Лечение препаратом Ронколейкин можно сочетать с лечением всеми другими лекарственными средствами.

При применении препарата Ронколейкин на фоне длительной терапии ГКС активность действия препарата может снижаться.

Ронколейкин нельзя смешивать с другими лекарственными препаратами в одном шприце или флаконе.

Условия продажи

По рецепту.

Условия отпуска из аптек

По рецепту.

Производитель

ООО «НПК «Биотех», Россия.

Аналоги

Аналогами Ронколейкина являются: Беталейкин, Пролейкин.

Применение в детском возрасте

Применяют по показаниям

Условия отпуска из аптек

По рецепту .

Условия и сроки хранения

Срок годности составляет 24 месяца.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия отпуска из аптек

Отпускается по рецепту.

Условия и сроки хранения

Препарат следует хранить в недоступном для детей месте при температуре от 2° до 8°С. Срок годности – 2 года.

Транспортировка допускается при температуре от 9° до 25°С в течение 10 суток.

Описание препарата РОНКОЛЕЙКИН основано на официально утвержденной инструкции по применению и утверждено компанией–производителем.

Предоставленная информация о ценах на препараты не является предложением о продаже или покупке товара. Информация предназначена исключительно для сравнения цен в стационарных аптеках, осуществляющих деятельность в соответствии со статьей 55 ФЗ «Об обращении лекарственных средств».

Обнаружили ошибку? Выделите ее и нажмите Ctrl+Enter.

Рейтинг
( 1 оценка, среднее 5 из 5 )
Загрузка ...